Arthrosi Therapeutics公布新一代痛风药物AR882临床2a数据： 疗效显著优于现有一线疗法

在AR882临床2a研究中，在慢性痛风患者（血清尿酸基线值9.0 mg/dL）中，50 mg剂量的AR882给药后，95%的患者血尿酸（sUA）水平显著降低并持续24小时在5 mg/dL以下，这一结果表明AR882治疗痛风的疗效明显优于目前的一线疗法，为高尿酸血症和痛风患者提供更好的临床效益。目前Arthrosi Therapeutics正在计划对AR882进行2b阶段的临床试验。此外，Arthrosi的肿瘤产品也将于近期开展临床前研究，并计划2021年下半年在美国提交IND申请。

“在中国，有2亿高尿酸血症患者和近2000万痛风病患者；在美国，亦有1.2亿高尿酸血症患者和1200万痛风患者。痛风和相关的疾病有着巨大的市场空间。”Arthrosi首席执行官叶立天博士指出：“Arthrosi致力于自主研发治疗痛风及相关症状的创新药物。除了降低血尿酸，我们针对减少患者痛风发作的频率并溶解痛风石，已在设计一款极为有效、安全的治疗方案，Arthrosi的痛风药物将成为痛风治疗的一线用药。”

叶立天博士表示：“Arthrosi的管理团队对FDA药物申报有着丰富的经验，曾领导过多项临床前研究、临床试验及药物全球准入的项目。我们的团队由曾管理和研发雷西纳德（Lesinurad）的核心科学家们组成，在痛风药物开发领域具有独到的和丰富的经验。”

Arthrosi于近日完成了由领航资本领投的C轮融资，领航资本持续致力于投资生物医疗领域的创新突破技术，本轮融资资金将用于推进AR882的后续临床研究。

“痛风领域存在巨大的未满足临床需求，AR882在健康志愿者和痛风患者中取得的安全性、有效性数据给我们留下了极为深刻的印象。”领航资本合伙人谢欣博士表示：“我们对Arthrosi的团队充满信心，相信AR882可以在减少痛风发作频率、溶解痛风石方面取得更多积极数据。”

Arthrosi Therapeutics是一家位于加利福尼亚州的临床阶段生物医药公司，致力于研究可供口服的、同类最佳痛风药物。Arthrosi团队利用丰富的专业知识，开发创新治疗方法，并进行早期验证，以帮助数百万痛风患者。此外，Arthrosi还拥有肿瘤治疗药物的管线。

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