LH Family | 宇测Dx-90准确检测α-突触核蛋白，赋能PD治疗新体系

帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一种以运动障碍（如静止性震颤、肌强直、运动迟缓）和非运动症状（如认知衰退、自主神经功能障碍）为特征的神经退行性疾病，核心病理与黑质多巴胺能神经元进行性变性死亡相关，目前，PD的研究主要集中在α-突触核蛋白（α-synuclein, α-syn）的异常聚集和路易小体的形成。虽然错误折叠的α-syn在不同脑区的聚集介导PD进展，但目前对于PD的具体病理机制研究仍然处于探索中。

在这一背景下，宇测单分子免疫检测技术凭借高灵敏度和高特异性的特点，基于Dx-90平台能够准确检测样本中α-syn异常变化。这一技术为发现新的PD靶标和推动药物开发提供了有力工具。

近期，国家神经疾病医学中心、脑功能与脑疾病全国重点实验室、复旦大学附属华山医院郁金泰团队发表于《Science》杂志的原创性成果，首次发现帕金森病全新治疗靶点FAM171A2，揭示了FAM171A2作为神经元膜受体在病理性α-syn传播中的关键作用：通过特定内吞途径介导α-syn纤维内吞的机制，还发现潜在抑制剂Bemcentinib，为帕金森病的治疗提供了重要的理论依据和潜在干预靶点。

在本研究中，Dx-90平台为揭示PD病理机制提供了重要支持。基于单分子免疫检测技术检测脑脊液（CSF）中的总α-syn水平变化：结果显示PD患者CSF中总α-syn水平降低，这可能反映了脑内α-syn聚集的增加。

在此次突破性研究中，全新蛋白靶点的发现具有完全自主研发和自主转化的特点，将有望有效延缓帕金森病进展，构建更完善的帕金森病标本兼治的治疗新体系。